Les technologies de l`information sur la santé (Health IT) peuvent avoir le potentiel d`améliorer la collecte et l`échange de données auto-déclarées sur la race, l`ethnicité et la langue, car ces données pourraient être incluses, par exemple, dans le dossier de santé personnel d`un individu (PHR), puis dossiers de santé électroniques (DSE) et d`autres systèmes de données. Rawlins, Aetna, 3 mai 2009. Les idées tirées de cela leur ont permis d`examiner leur stratégie de livraison et d`ajouter des unités de soins à la plupart des domaines problématiques. Ici, vous pouvez trouver non seulement les ensembles de données fournis par les agences à travers le gouvernement fédéral, mais aussi les outils et les applications pour la gestion des données et le traitement des données. Chaque patient a son propre enregistrement numérique qui comprend la démographie, l`histoire médicale, les allergies, les résultats des tests de laboratoire, etc. En effet, pendant des années, la collecte d`énormes quantités de données à des fins médicales a été coûteuse et chronophage. Nous avons compilé une courte liste des meilleurs ensembles de données de santé qui peuvent être utilisés pour l`analyse statistique. Elle est généralement émise sur une base annuelle, bien que les données provisoires soient maintenant émises trimestriellement. Avant de se lancer dans la formation formelle du personnel pour collecter des données, chaque entité doit évaluer ses pratiques de collecte de données et délimiter ce qui est fait actuellement et ce qui va changer. Qu`est-ce qu`un ensemble de données? L`un des domaines les plus prometteurs où il peut être appliqué pour faire un changement est la santé. L`objectif de l`intelligence d`affaires des soins de santé est d`aider les médecins à prendre des décisions axées sur les données en quelques secondes et à améliorer le traitement des patients.
Toutefois, comme un article par Fast Company États, il ya des précédents à la navigation de ces types de problèmes: «… l`U. Les chapitres précédents ont fourni un cadre pour susciter, catégoriser et coder des données sur la race, l`ethnicité et le besoin linguistique. Les données sur la santé sont des données «liées aux conditions de santé, aux résultats de la reproduction, aux causes de décès et à la qualité de vie» [1] pour un individu ou une population. Regenstein et Sickler, 2006). Des protocoles stricts sont en place pour la façon dont les données peuvent être diffusées, y compris des règles de suppression claires pour empêcher la divulgation. Les données cliniques sont soit recueillies au cours des soins continus des patients, soit dans le cadre d`un programme d`essai clinique formel. Par exemple, un médecin a déclaré: «vous m`avez appris qu`il n`est pas illégal d`identifier la race.
Les patients sont directement impliqués dans le suivi de leur propre santé, et les incitations des assurances santé peuvent les pousser à mener un mode de vie sain (e. RS)-un changement inévitable donné des avantages du DSE sur les systèmes de papier. Le jeu de données disponible comprend des rapports sur les événements indésirables des médicaments, tels que les effets secondaires, les erreurs d`utilisation des produits, les problèmes de qualité des produits et les défaillances thérapeutiques.